酶解法．酶解法通過利用幾丁質酶、纖維素酶或溶壁酶等酶液的一種或多種，使靈芝抱子細胞壁中的成分降解，釋放其有效成分．使用生物酶輔助提取靈芝酸A，終實現(xiàn)靈芝酸A的提取率達到0.54%． 溶菌法．利用生物和靈芝抱子一同發(fā)酵，讓生物在發(fā)酵過程中降解靈芝抱子細胞壁．利用益生菌枯草芽抱桿菌、嗜酸乳桿菌與靈芝抱子進行液態(tài)發(fā)酵，終使得靈芝抱子破壁率達到85%以上．化學法化學法的優(yōu)點與生物法較為相似;缺點是提取溶劑易導致有效成分變性，且溶劑殘留不易去除．溶劑提取法．溶劑提取法利用“相似相溶”原理，使靈芝抱子在水、乙醇等溶劑中長時間浸泡或回流，從而使有效成分擴散到溶劑中.例如,Lee等8采用25%乙醇提取靈芝中的成分，終減壓濃縮并定容至500mL保存，通過靈芝的25%乙醇提取物，研究其通過Nrf2/HO-1通路增強細胞的抗氧化作用，該方法對靈芝孢子的提取率較好．

相關研究發(fā)現(xiàn)，靈芝抱子的作用主要由多糖、三萜等有效成分起作用.例如，F(xiàn)ukuzawa等19研究發(fā)現(xiàn)靈芝抱子中含有16~20個碳的長鏈脂肪酸，能夠抑制各種癌細胞的增殖；Liu等閃通過氣相色譜檢測出含16個、18個碳的脂肪酸，具有抑制癌細胞增殖的作用，Gao等回發(fā)現(xiàn)含有19個碳的脂肪酸也具有抑制癌細胞增殖的作用，Shen等因發(fā)現(xiàn)靈芝抱子可以通過調節(jié)肝細胞和幾種相關免疫細胞的miRNA來抑制人肝癌細胞HepG2的增殖，從而達到治療肝癌的目的，在測定的61個miRNA中,miR-3131的表達多，Li等陰觀察靈芝抱子的超臨界CO2提取物對離體膽管癌的影響，發(fā)現(xiàn)其能抑制離體膽管癌的遷移，其作用主要是通過抑制TGF-01誘發(fā)上皮間質轉化（EMT）,從而抑制EMT膽管癌細胞的遷移.此外，其他相關研究還指出，靈芝抱子提取物對乳腺癌、前列腺癌、結腸癌等多種癌癥治療均有效果.